死亡，大家都害怕，或許有人不怕，但每個人對死亡的想法及看法都不一樣，有的人怕的到處找方法想讓自己活得久一點、有的人則是看得很開、順其自然，不論怎樣，死亡都是生命的最後一站，只要是生命都必會經歷生、老、病、死，所已死亡是無可避免的。
對於重症及慢性不治的末期病患的家屬而言，只要有一線希望，他們都會希望醫生試試看，看能不能搶救回來，對他們來說，會希望醫生盡力搶救是正常的，但絕大部份的家屬大概都沒想到，在搶救過程中卻會給病患帶來什麼樣的痛苦，導致最後當家屬看到自己的家人死時的痛苦表情，而對醫師憤恨的說：「如果醫師早點告訴我們後果會是這樣，我們絕對不要急救。」醫師拼命救人，命救起來了，病治好了，是積德！病人受盡千辛萬苦，百般折磨，最後「歹終」，是「作孽」！
就舉其中一個故事來說吧：一個惡性腫瘤末期的小孩，黃醫師不忍看小孩反覆的備受折磨，和他媽媽說：「要換種方式照顧小孩嗎？這樣下去小孩最後會走得很辛苦。」黃醫師是不敢告訴媽媽，小孩會被折磨的很淒慘。
小孩的腫瘤，長在腦幹的前面、後鼻腔的後面，這種癌症，腫瘤長得快，擴散也快，血管很多很會流血。在面臨插管前，跟他媽媽說：「插不插管，小孩都一樣走，如果選擇不插管，順其自然的做安寧療護，會因腫瘤引起的窒息而走，但會少受很多苦。」媽媽低頭不語。
「如果選擇插管，可以維持一陣子存活，但接下來要面對的，是一次又一次血管栓塞與手術，不斷的移除腫瘤，但這些腫瘤拿不乾淨，最後……會死與大出血！」「能拼到什麼程度就拼吧，我，不放棄任何希望！」媽媽很堅持。
因為插管，有呼吸器的幫忙，小孩不會斷氣，卻反反覆覆受腫瘤毫不留情的攻擊，當腫瘤快速擴散，快要從鼻子跑出來了，大出血一次，手術一次；當腫瘤快速擴散，要從嘴巴跑出來了，大出血一次，手術一次……清除趕不上擴散的速度，小孩的顏面被腫瘤撐到整個變型，虛弱的的身體，再也經不起任何手術。小孩走了，真的死於大量出血！後來母親也很後悔。
這個故事中的小孩，最後走得非常淒慘，因為媽媽的不放棄，小孩死於大量出血，看著故事的敘述，我彷彿也能想像那小孩的樣子……但這又似乎不能怪那母親，她想救回自己小孩的想法有錯嗎？但也因為這樣，讓小孩在最後走得很痛苦。任何人都不想放棄希望，希望醫生能拼就拼，能救就救，但卻沒想到這樣反而是對病患死前的折磨！
「加護病房的生命末期照護，應以病患為中心，減少死亡的痛苦」書中提到的這句話，我覺得很有道理，對於即將臨終的病患，最好的選擇就是讓他們安詳的走吧！「善終權」，是需要被看重的，「或許治療是減少的，但是我們的照護會更用心！」
ＤＮＲ，不實施心肺復甦術同意書，我想如果是我，我是會簽的，如果真的不行了，我希望能安詳的、不再痛苦的走，換作是我的家人甚至是我自己的小孩，我也不希望看到他們已經因為身上的病痛而痛苦了，還要承受搶救過程中帶來的折磨，我做不到，所以我會簽。書中的故事有令人感動的、也有令人生氣的，對於死亡，我想，這門課程，大家都必須重修吧！
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